注册医药公司的条件和流程？

一、注册医药公司的条件和流程？

一、办理依据

《中华人民共和国公司法》、《中华人民共和国公司登记管理条例》

二、办理需提交材料

1、公司法定代表人签署的《公司设立登记申请书》；

2、全体股东签署的《指定代表或者共同委托代理人的证明》及指定代表或委托代理人的身份证件复印件；

应标明指定代表或者共同委托代理人的办理事项、权限、授权期限。

3、全体股东签署的公司章程；

4、股东的主体资格证明或者自然人身份证件复印件；

股东为企业的，提交营业执照副本复印件；股东为事业法人的，提交事业法人登记证书复印件；股东为社团法人的，提交社团法人登记证复印件；股东为民办非企业单位的，提交民办非企业单位证书复印件；股东为自然人的，提交身份证件复印件；其他股东提交有关法律法规规定的资格证明。

5、股东首次出资是非货币财产的，提交已办理财产权转移手续的证明文件；

6、董事、监事和经理的任职文件及身份证件复印件；

依据《公司法》和公司章程的有关规定，提交股东会决议、董事会决议或其他相关材料。股东会决议由股东签署，董事会决议由董事签字。

7、法定代表人任职文件及身份证件复印件；

根据《公司法》和公司章程的有关规定，提交股东会决议、董事会决议或其他相关材料。股东会决议由股东签署，董事会决议由董事签字。

8、住所使用证明；

自有房产提交房屋产权证复印件；租赁房屋提交租赁协议复印件以及出租方的房屋产权证复印件。有关房屋未取得房屋产权证的，属城镇房屋的，提交房地产管理部门的证明或者竣工验收证明、购房合同及房屋销售许可证复印件；属非城镇房屋的，提交当地政府规定的相关证明。出租方为宾馆、饭店的，提交宾馆、饭店的营业执照复印件。使用军队房产作为住所的，提交《军队房地产租赁许可证》复印件。

将住宅改变为经营性用房的，属城镇房屋的，还应提交《登记附表－住所（经营场所）登记表》及所在地居民委员会（或业主委员会）出具的有利害关系的业主同意将住宅改变为经营性用房的证明文件；属非城镇房屋的，提交当地政府规定的相关证明。

9、《企业名称预先核准通知书》；

10、法律、行政法规和国务院决定规定设立有限责任公司必须报经批准的，提交有关的批准文件或者许可证书复印件；

11、公司申请登记的经营范围中有食品生产项目，提交市质量监督管理局核发《食品生产许可证》复印件。

注：

1、提交的申请书与其它申请材料应当使用A4型纸。

2、以上各项未注明提交复印件的，应当提交原件；提交复印件的，应当注明“与原件一致”并由股东签署，或者由其指定的代表或委托的代理人加盖公章或签字。

3、以上涉及股东签署的，自然人股东由本人签字；自然人以外的股东加盖公章。

4、根据法定条件和程序，需要对申请材料的实质内容进行核实的，依法进行核实。

三、办理程序

申请——受理——审核——决定

四、办理期限

对申请材料齐全，符合法定形式的，自收到《受理通知书》之日起三个工作日领取营业执照。

五、收费

免收费

申领《药品经营许可证》的条件:

(一)具有保证所经营药品质量的规章制度；

(二)企业、企业法定代表人或企业负责人、质量管理负责人无《药品管理法》第76条、第83条规定的情形；

(三)具有与经营规模相适应的一定数量的执业药师。质量管理负责人具有大学以上学历，且必须是执业药师；

(四)具有能够保证药品储存质量要求的、与其经营品种和规模相适应的常温库、阴凉库、冷库。仓库中具有适合药品储存的专用货架和实现药品入库、传送、分检、上架、出库现代物流系统的装置和设备；

(五)具有独立的计算机管理信息系统，能覆盖企业内药品的购进、储存、销售以及经营和质量控制的全过程；能全面记录企业经营管理及实施《药品经营质量管理规范》方面的信息；符合《药品经营质量管理规范》对药品经营各环节的要求，并具有可以实现接受当地(食品)药品监管部门(机构)监管的条件；

(六)具有符合《药品经营质量管理规范》对药品营业场所及辅助、办公用房以及仓库管理、仓库内药品质量安全保障和进出库、在库储存与养护方面的条件。国家对经营麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、预防性生物制品另有规定的，从其规定。

开办药品批发企业按照以下程序办理《药品经营许可证》:

(一)申办人向拟办企业所在地的省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门提出筹建申请，并提交以下材料：

1.拟办企业法定代表人、企业负责人、质量负责人学历证明原件、复印件及个人简历；

2.执业药师执业证书原件、复印件；

3.拟经营药品的范围；

4.拟设营业场所、设备、仓储设施及周边卫生环境等情况。

二、医药公司怎么注册？

1、前期筹备工作：前期的筹备主要有员工的筹备，包括职业药师，验收员，保管员等等；另外还有硬件设备的筹备，比如听诊器等必要的医疗设备。这个是需要花钱花时间的步骤。

2、申请药品经营许可证：目前我国已没有医药局了，对药品经营企业的审批，我国现行法律规定了两个部门具有审批权：首先向所在地的省级药监局申请，得到批准后会发给《药品经营许可证》，这个阶段大约30个工作日。

3、申请营业执照：申请完《药品经营许可证》以后就可以凭许可证到工商局申请《营业执照》。营业执照的申请又包括了很多的步骤，建议可以申请个体户类型，相比私营企业要简单一些，主要有如下内容：申请、受理、审批、发执照。细致的讲如下所示：

4、首先，申请人持文件、证明向户籍所在地或经营场所所在地的工商行政管理部门提出申请，并提交申请书和下列证明：经营者身份证明、经营场所证明、上岗证等。

5、经工商行政管理部门的初步审查，对符合规定的予以受理。

6、当全部审批结束后，申请人缴纳一定的登记费用，工商行政管理部门即向申请人颁发营业执照。

7、GSP认证：《药品管理法》规定，药品经营企业必须在取得《许可证》的一个月内向省级药监局申请GSP（药品经营企业质量管理规范）认证，药监局在收到谁申请后一般会在三个月组织GSP的现场认证。取得GSP认证证书后，只要没有出现重大药品质量事故，这家企业在五年内就能一直办下去。这个申请大概30个工作日。

三、如何注册医药公司？

注册医药公司的流程步骤如下：

1. 注册公司：首先，需要在工商局注册公司，拿到营业执照，然后确定公司类型、决定注册资本、签订各类协议、完善公司章程等。

2. 办理相关许可证：接下来，需要去各级医药主管部门办理医药生产许可证、商品流通许可证等，从而确保公司的合法经营，符合《药品管理法》的相关要求。

3. 安装设备设施：按照医药行业标准，最后需要进行设备设施安装，确保公司有良好的生产环境和设备。

四、注册医药公司需要的手续，急注册医药公司需要？

注册医药公司的步骤如下：

1、做好前期的准备工作，前期的筹备主要有员工的筹备，包括职业药师，验收员，保管员等等;另外还有硬件设备的筹备，比如听诊器等必要的医疗设备，准备这些都是需要花钱花时间的。

2、申请药品经营许可证，目前我国没有医药局，对药品经营企业的审批，我国现行法律规定了两个部门具有审批权：首先向所在地的省级药监局申请，得到批准后会发给《药品经营许可证》。

3、申请办理营业执照，有了《药品经营许可证》以后就可以凭许可证到工商局申请《营业执照》。营业执照的申请又包括了很多的步骤，主要有如下内容：申请、受理、审批、发执照。申请营业执照需要提交申请书、经营者身份证明、经营场所证明、上岗证等。经工商行政管理部门的初步审查，对符合规定的公司予以受理。当全部审批结束后，申请人缴纳一定的登记费用，工商行政管理部门即向申请人颁发营业执照。

4、GSP认证：《药品管理法》规定，药品经营企业必须在取得《许可证》的一个月内向省级药监局申请GSP(药品经营企业质量管理规范)认证，药监局在收到谁申请后一般会在三个月组织GSP的现场认证。取得GSP认证证书后，只要没有出现重大药品质量事故，这家企业在五年内就能一直办下去。

五、医药公司盖章流程？

需要营业执照、经办人身份证。

1、如果是新设企业刻制公章，有三个渠道可以解决：

（1）还可以选择线下到印章刻制店现场办理，凭营业执照（系统推送后无需重复提交）、经办人身份证现场办理。

（2）是在市政务服务大厅“开办企业”一站式综合受理窗口，在开办企业申请时提出刻章备案集成服务选择。

（3）是用章企业可以选择线上办理，用章单位领取电子营业执照后，通过电子营业执照登录“全链通”办事平台，点击“我要刻章”模块，自助选择印章刻制企业下单办理。

2、压缩许可证核发时间，特种行业许可办理不超过7个工作日；减免许可证核发证明材料，特种行业许可申请，不再需要提供各类证明材料，改为主动核查、事后监管补录等方式办理。

六、医药公司结算流程？

1.索要挂靠人员所经营的产品、该产品的生产厂家的首营资质。

2.由于厂家或供货商开具的增值税票，销售清单，检验报告单等等，如不是贵单位付款的业务，挂靠人员应提供和税票金额、时间相同的收款收据。3.按约定收费，月结制。

七、医药公司会计流程？

药品会计工作流程：

一、票据收取整理 1、每星期两次到药剂科收取药品购进、领用单据 2、将所有单据（发票清单和入库单）分别按公司归纳整理好 二、票据（入库单）数据核算与核对：

1、将发票、清单与入库单一一核对 2、发现药库多入、少入和漏入等问题及时找药剂科补齐更正 3、分别计算出从各公司购进西药、中药的金额合计 4、月末将所有的入库单据数据与药库月末的供应分析表核对相符后进行账务处理。

三、票据（出库单）数据核算与核对：

1、将各社康站、药房及各科室的药品领用出库单据整理好 2、发现单据丢失等问题及时找药剂科补齐 3、分门别类后计算出各西药和中药的领用合计 4、月末将所有的出库单据数据与药库月末的领用分析，表核对相符后进行账务处理

八、医药公司结款流程？

1.索要挂靠人员所经营的产品、该产品的生产厂家的首营资质。

2.由于厂家或供货商开具的增值税票，销售清单，检验报告单等等，如不是贵单位付款的业务，挂靠人员应提供和税票金额、时间相同的收款收据。

3.按约定收费，月结制。

九、医药公司认证流程？

下述内容为认证基本流程：

1、申报企业到省局受理大厅提交认证申请和申报材料

2、省局药品安全监管处对申报材料形式审查 (5个工作日)

3、认证中心对申报材料进行技术审查 (10个工作日)

4、认证中心制定现场检查方案(10个工作日)

5、省局审批方案 (10个工作日)

6、认证中心组织实施认证现场检查 (10个工作日)

7、认证中心对现场检查报告进行初审 (10个工作日)

8、省局对认证初审意见进行审批(10个工作日)

9、报国家局发布审查公告(10个工作日)

其中申报资料包括：

相关材料：

1 药品GMP认证申请书（一式四份）

2 GMP认证之《药品生产企业许可证》和《营业执照》复印件

3 GMP认证之药品生产管理和质量管理自查情况

4 GMP认证之药品生产企业组织机构图

5 GMP认证之相关人员

6 GMP认证之药品生产企业生产范围剂型和品种表

7 GMP认证之药品生产企业周围环境图、总平面布置图、仓储平面布置图、质量检验场所平面布置图（含动物室）

8 GMP认证之药品生产车间概况及工艺布局平面图

9 GMP认证之申请认证型或品种的工艺流程图，并注明主要过程控制点及控制项目

10 GMP认证之药品生产企业（车间）的关键工序、主要设备、制水系统及空气净化系统的验证情况;检验仪器、仪表、衡器校验情况

11 GMP认证之检验仪器、仪表、量具、衡器校验情况

12 GMP认证之药品生产企业（车间）生产管理、质量管理文件目录

13 GMP认证之企业符合消防和环保要求的证明文件

十、医药公司融资流程？

①本行与核心企业签署供应链金融服务网络业务总对总合作协议；

②本行、核心企业、医药公司签署三方业务合作协议；

③医药公司向本行申请开立银行承兑汇票（或流贷、国内信用证等）；

④本行向核心企业定向付款；

⑤医药公司向本行付款申请提货；

⑥本行通知核心企业发货；

⑦核心企业向医药公司发货（注：如此循环操作，直至发货完毕），在银行承兑汇票或三方协议到期前，医药公司应向本行存足保证金，使融资敞口同时填平；

⑧如医药公司违约（未在约定时间内付款提货），本行通知核心企业向本行退回未提货部分对应的款项。

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